颗粒的含量测定

一、补血益母颗粒含量测定

测定方法：遵循中国药典2000年版一部附录Ⅸ L第一法。含量要求：每袋补血益母颗粒中的总氮含量需不低于0.24g，以确保产品的营养成分充足。2. 当归中阿魏酸含量的测定 测定方法：采用高效液相色谱法，遵循中国药典2000年版一部附录Ⅵ D中的方法。色谱条件：使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，流动相为甲醇1

二、固本明目颗粒含量测定

固本明目颗粒的含量测定主要采用气相色谱法，具体步骤和要点如下：色谱条件与系统适用性：固定相：采用聚乙二醇20M，涂布浓度为10%。色谱柱：直径为3mm，长度为2m的不锈钢柱。柱温：设定为115℃。理论板数：应至少达到3000，以确保龙脑和异龙脑峰与萘峰的分离度符合要求。校正因子的计算：内标溶液制备：取...

三、辛芩颗粒含量测定

辛芩颗粒的含量测定采用高效液相色谱法，具体方法参考附录 VI D。色谱分析采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-水-磷酸（比例为47：53：0.2），检测波长设定为280nm。理论板数需达到每1500个理论塔板数以上，以确保黄芩苷峰的分离效果良好。对照品溶液的制备步骤是：取适量的黄芩苷对照品...

四、桑枝颗粒含量测定

最后，本品的规格要求是，每袋中多糖含量，以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得低于240毫克。这样，我们就可以通过上述步骤来准确测定并验证这一标准。

肝康颗粒含量测定

肝康颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法，具体步骤和要点如下：色谱条件与系统适用性：选用十八烷基碎烷键合硅胶作为填充剂。流动相为甲醇、水、冰醋酸的混合物，比例为20:78:2。检测波长设置为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备：取适量绿原酸对照品，精确称重后置于棕色量...

双辛鼻窦炎颗粒含量测定

双辛鼻窦炎颗粒的含量测定主要通过高效液相色谱法进行，具体测定方法及条件如下：1. 色谱分析条件 填充剂：选用十八烷基硅烷键合硅胶。 流动相：甲醇0.4%磷酸水溶液，以45:55的比例混合。 检测波长：设定为280纳米。 理论板数要求：黄芩苷峰应达到至少3500个。2. 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品，在...

尿毒清颗粒含量测定

采用高效液相色谱法，按照中国药典2000年版第一部附录Ⅵ D的规定进行尿毒清颗粒含量测定。色谱分析的条件如下：填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（比例为15:85），检测波长设定为230nm。理论板数要求，芍药甙峰的计算值应不低于3000个。对照品溶液的制备方法是：...

十味降糖颗粒含量测定

十味降糖颗粒的含量测定采用高效液相色谱法，以中国药典2000年版一部附录Ⅵ D的方法进行。对于葛根部分，色谱条件包括十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-磷酸盐(1:4)，检测波长为250nm。理论板数要求葛根素峰不少于7000。对照品溶液制备是将葛根素精确称量后，用甲醇配制成每毫升含有20μg的...

小儿夜啼颗粒含量测定

小儿夜啼颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法，具体步骤和条件如下：色谱条件：使用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂作为色谱柱。流动相为乙腈水的混合液。检测波长设定为277nm。理论板数应不低于4500，以确保测定的准确度。对照品溶液的制备：精确称取连翘苷对照品，配制成每100毫升溶液含20微克的浓度。供试品...